Nous commencerons  par remercier chaleureusement et sincèrement les partenaires de cette soirée, car sans eux, celle-ci aurait été différente.

Un Grand merci à la directrice du CGR des Minimes de La Rochelle, pour sa disponibilité, sa réactivité, son geste commercial et toute la fluidité dans le déroulement de la soirée.

Un Grand merci à nos partenaires Sica Atlantique, Actuel Vet, SARL Roi, MSA des Charentes, Léa Nature, Groupe Phelippeau, Ambiance Graphique, Nutrition 17 et à la Maison Associative de la Santé.

Il convient également de remercier tout aussi chaleureusement et sincèrement les 130 personnes présentes, car réunir un soir de semaine autant de monde pour parler de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) appelée aussi Maladie de Charcot,  relevait d'un doux rêve.

Merci aux 50 professionnels de santé d'avoir osé venir débattre à nos côtés de ce fléau qu'est la SLA.

Pourquoi une soirée débat et pourquoi en juin 2022?

Ce projet s'inscrivait dans une initiative souhaitée de la part de la Maison Associative  de la Santé de La Rochelle .  Le but étant que  les associations adhérentes se présentent entre elles, afin de faire découvrir leurs projets associatifs et leurs actions. C'était aussi  dans un projet commun avec le  Collectif Solidarité Charcot  dont Bougez contre la SLA est adhérente .  Chaque association adhérente à celui-ci se devait de réaliser un événement pendant la semaine de la SLA ,  tout en sachant que la journée mondiale de la SLA ou  Maladie de Charcot n'est autre que le 21 juin , avec un but unique celui de "Parler de la SLA sur les réseaux et les médias".

Les remerciements étant  faits et le contexte étant  connu, il est important à nos yeux d'essayer de vous faire vivre ce moment fort de  Bougez contre la SLA.

Comme convenu l'accueil des premiers spectateurs se fit vers 18h00, très vite la salle se remplit, quelques échanges ici et là prirent  forme.

L'écran arbore l'affiche du film et souhaite la bienvenue à cette soirée, il est 18h40 la directrice du CGR lance la soirée par un court message puis Bougez contre la SLA prendra le relais, juste le temps de remercier les personnes présentes, de présenter le déroulement de l'événement , le film peut être lancé. 

Le support diffusé n'a pas été pris au hasard, avoir choisi "Une merveilleuse histoire du temps" nous permettait pour celles et ceux qui ne connaissaient pas ou peu  la SLA de leur donner un aperçu de la maladie et de la teneur du débat qui suivrait la diffusion.

Deux heures plus tard, la salle silencieuse, chargée d'émotion, retrouve de l'éclairage. Une pause calme est nécessaire pour reprendre nos esprits, retrouver un peu de sérénité, car le film est bouleversant pour le spectateur classique et renversant pour les spectateurs proches et touchés par cette pathologie.

Une fois ce temps passé, une présentation de Bougez contre la SLA est proposée, puis nous inviterons la médecin neurologue présente à venir rejoindre le Conseil d'Administration afin que le débat puisse commencer .

Celui-ci démarre lentement, puis trouve son rythme de questions/réponses soit autour de la pathologie, soit autour de Bougez contre la SLA. Tous les thèmes sont abordés, les symptômes, l'évolution, l'accompagnement, les aides et la recherche.

Des témoignages puissants et douloureux seront entendus, l'émotion est bien sûr très présente.

Deux heures se sont écoulées, une dernière question et nous nous retrouvons autour d'un pot de l'amitié.

Bougez contre la SLA souhaite de nouveau remercier tous les acteurs qui ont participé à la réussite de cette soirée.

L'ensemble du Conseil d'Administration de Bougez contre la SLA.